A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (11), a comercialização e a divulgação dos medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol. A decisão alcança especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
Segundo a agência, os produtos não têm registro sanitário e a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricá-los ou comercializá-los. As irregularidades foram identificadas no site e no perfil no Instagram da empresa, onde os medicamentos eram oferecidos com supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
A proibição também se aplica a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue os produtos, em razão do risco à saúde pública.
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Antibiótico Kefazol também suspenso
- Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso de três lotes do antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (apresentação CT FA VD Trans x 10 ml);
- A medida atinge os lotes 111626C, 111750C e 112056C, após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário do produto;
- De acordo com a agência, a suspensão foi motivada por desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.
O Olhar Digital tentou contato com o Instituto Alma Viva e com a Biocase e aguarda retorno.
Anvisa aprova uso de Mounjaro para tratar diabetes em crianças e adolescentes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de dez a 17 anos.
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