A Ypê informou, nesta sexta-feira (8), que apresentou um recurso administrativo à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) contra a resolução que determinou o recolhimento e a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso de detergentes, sabões líquidos e desinfetantes da marca com numeração de lote terminada em 1.
Segundo a fabricante, a apresentação do recurso suspende automaticamente os efeitos da medida até uma nova decisão da agência reguladora. Procurada pelo g1, a Anvisa confirmou que, conforme prevê a legislação vigente, os recursos administrativos apresentados pelas empresas possuem efeito suspensivo sobre as ações determinadas pelo órgão. O Olhar Digital também entrou em contato com a agência.
De acordo com a Ypê, a suspensão das restrições envolve produtos das categorias lava-louças, lava-louças concentrado, lava-roupas líquido e desinfetantes. A empresa afirma que esse entendimento está baseado no artigo 17 da RDC 266/2019 da própria Anvisa.
“Ainda que a interposição do recurso tenha resultado na suspensão dos efeitos da medida anterior, a Ypê reforça que a segurança dos seus consumidores é — e sempre será — sua maior prioridade”, afirmou a companhia em nota.
O recurso deverá ser analisado nos próximos dias pela Diretoria Colegiada da Anvisa.
Apesar do efeito suspensivo, a agência reguladora informou que não alterou sua avaliação técnica sobre os riscos sanitários identificados durante inspeção realizada na linha de fabricação da Química Amparo, unidade localizada em Amparo (SP).
“A Anvisa esclarece que não houve revisão sobre a avaliação técnica do risco sanitário diante do quadro verificado na inspeção”, afirmou o órgão.
A recomendação da agência aos consumidores permanece inalterada. A Anvisa orienta que as pessoas não utilizem os produtos atingidos pela medida e entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da empresa para receber orientações sobre recolhimento, troca, devolução, ressarcimento ou outras providências.
Leia, a seguir, a nota da Ypê na íntegra:
“A Ypê informa que apresentou na data de ontem um recurso perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, com o objetivo de reforçar os compromissos assumidos no seu Plano de Ação e Conformidade, e, ao mesmo tempo, apresentar esclarecimentos adicionais e subsídios técnicos relacionados à Resolução-RE n. 1.834/2026, publicada ontem.”
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Histórico de contaminação microbiológica motivou nova inspeção da Anvisa
- Segundo a Anvisa, a inspeção que resultou na suspensão da fabricação e no recolhimento dos produtos está relacionada a um “histórico de contaminação microbiológica” registrado na empresa em novembro de 2025;
- Na ocasião, a Ypê anunciou um recolhimento voluntário cautelar de lotes após identificar a bactéria Pseudomonas aeruginosa exclusivamente em produtos lava-roupas líquidos;
- “A inspeção recente foi realizada justamente em razão do histórico de contaminação microbiológica e de novos elementos que indicavam necessidade de reavaliar as condições de fabricação”, afirmou a agência ao g1;
- O recolhimento atual abrange todos os lotes com numeração final 1 de detergentes, sabões líquidos e desinfetantes fabricados na unidade da Química Amparo.
A inspeção mais recente ocorreu entre os dias 27 e 30 de abril de 2026 e foi realizada em conjunto pela Anvisa, pelo Centro de Vigilância Sanitária do Estado de São Paulo (CVS-SP), pelo Grupo de Vigilância Sanitária de Campinas e pela Vigilância Sanitária municipal de Amparo.
Os fiscais concentraram a avaliação nas linhas de produtos líquidos, incluindo lava-louças, lava-roupas e desinfetantes produzidos na mesma unidade industrial.
De acordo com a Anvisa, foram identificados descumprimentos relevantes das chamadas Boas Práticas de Fabricação (BPF), incluindo fragilidades nos sistemas de garantia e controle de qualidade, procedimentos de limpeza e sanitização, validação de processos e controle microbiológico.
Segundo a agência, esses pontos estão diretamente ligados à prevenção de desvios microbiológicos, ou seja, falhas que podem permitir a contaminação dos produtos por microrganismos.
As Boas Práticas de Fabricação da Anvisa consistem em um conjunto de normas, princípios e procedimentos técnicos obrigatórios destinados a garantir a segurança, qualidade e eficácia de produtos como medicamentos, alimentos, cosméticos e saneantes. As regras atuam de forma preventiva em toda a cadeia produtiva para evitar contaminações e riscos à saúde.
Apesar da relação técnica entre o episódio registrado em novembro de 2025 e a nova medida adotada nesta semana, a Anvisa esclareceu que a decisão atual está fundamentada nos achados da inspeção realizada em abril de 2026, e não exclusivamente no caso anterior.
Questionada sobre a existência de risco de contaminação microbiológica nos produtos atingidos pela decisão, a agência afirmou ter identificado risco sanitário associado à possibilidade de contaminação, considerando o conjunto de irregularidades encontradas.
As medidas adotadas pela agência — recolhimento, suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso dos produtos — foram classificadas pela Anvisa como preventivas e proporcionais.
Após o episódio registrado em novembro do ano passado, a agência informou que acompanhou o recolhimento voluntário realizado pela empresa e recebeu informações sobre as quantidades retiradas do mercado e a destinação dos produtos.
Segundo a Anvisa, o caso permaneceu sob monitoramento sanitário, o que levou à realização da nova inspeção para verificar se as Boas Práticas de Fabricação estavam sendo cumpridas e se as medidas adotadas pela empresa haviam sido efetivas.
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